Alerta sanitaria en México por detección de lotes falsificados de Darzalex
La Secretaría de Salud emitió una advertencia preventiva tras el hallazgo de lotes apócrifos del fármaco oncológico Darzalex, detectados originalmente en la región centroamericana.

La Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió este sábado una alerta sanitaria tras el reporte de la Organización Mundial de la Salud sobre la circulación de lotes falsificados del medicamento Darzalex, cuyo principio activo es el daratumumab. Este fármaco es utilizado habitualmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer hematológico, por lo que su comercialización irregular representa un riesgo severo para la salud de los pacientes en territorio nacional.
El organismo internacional notificó que los lotes identificados como fraudulentos fueron detectados inicialmente en Costa Rica, lo que activó los protocolos de vigilancia en los países de la región para evitar su ingreso a las cadenas de suministro legales. Aunque no se ha confirmado la presencia de estos productos apócrifos en farmacias o centros de atención médica dentro de México, la autoridad sanitaria ha solicitado reforzar la supervisión en puntos de entrada y establecimientos autorizados para prevenir cualquier riesgo de consumo.
La dependencia federal hizo un llamado urgente a la población, así como al personal médico del IMSS, ISSSTE y el sistema IMSS-Bienestar, para verificar la autenticidad de los empaques antes de cualquier administración del tratamiento. Se recomienda a los usuarios revisar que el etiquetado cuente con los sellos de seguridad originales, el registro sanitario vigente y que no presenten alteraciones en la impresión, sellos de garantía dañados o leyendas en idiomas distintos al español.
En caso de identificar alguna irregularidad en el producto o sospechar de su origen, la Cofepris exhortó a la ciudadanía a no adquirir ni utilizar el medicamento, y a realizar la denuncia correspondiente a través de los canales oficiales. Asimismo, se instó a los distribuidores y farmacias a revisar sus inventarios y suspender de inmediato cualquier comercialización si detectan unidades que coincidan con las características de los lotes señalados por las autoridades sanitarias internacionales.


